日本国内17日启动了新冠疫苗接种。目前为医务人员率先接种以调查安全性。首日有首都圈8家医院的125名医务人员接种。本周内将加速推进，下周在所有参加率先接种的全国100家医院启动。接种疫苗的4万人中将有2万人每天记录健康状态，厚生劳动省的研究组每周公布收集到的数据。通过向国民提供安全性相关信息，致力于消除疑问和忧虑。

　　在17日实施接种的有国立医院机构东京医疗中心（东京都目黑区）、关东劳灾医院（川崎市中原区）等。没有接到出现严重不良反应的报告。

　　开展安全性调查是因为仅凭美国辉瑞已在国内外实施的临床试验难以摸清日本人不良反应的特征和频率。参加者需在首次接种后的7周时间里记录健康状态。研究组通过各家医院对发烧、倦怠等轻度症状至重度症状每周进行统计。

　　厚劳省原来估计率先接种的参加者为“1万至2万人规模”，结果有超额的4万人申请。100家医院中的多数预计从19日开始接种。

　　研究组代表、顺天堂大学客座教授伊藤澄信期待称：“如果能以2万人规模实施调查，也能获得预想千分之一频率发生的不良反应的数据。”

　　海外临床试验结果及美国疾病控制和预防中心（CDC）的调查显示，7成左右的人称接种辉瑞疫苗的部位感到疼痛。发热和疼痛、倦怠等疑似不良反应的症状发生频率较高，而严重的案例极少。第2次接种后自诉出现症状的人多于第1次。全身性剧烈过敏反应症状发生频率为20万分之一，十分罕见。为防备全身性剧烈过敏等，政府规定接种后需要在设施观察等待15分钟。